Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatisk behandling af mild til moderat alvorlig alzheimers demens. symptomatisk behandling af mild til moderat svær demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sygdom.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendazol - anthelmintics, , benzimidazoles og relaterede stoffer, fenbendazole - pigs; chicken - til behandling og kontrol af mave-nematoder i svin, der er inficeret med:ascaris suum (voksen -, tarm-og overflytning af larve stadier);oesophagostomum spp. (voksne stadier);trichuris suis (voksen faser). til behandling af mave-nematoder i kyllinger inficeret med:ascaridia galli (l5 og voksne stadier);heterakis gallinarum (l5 og voksne stadier);capillaria spp. (l5 og voksne stadier).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - celle-associerede live rekombinant tyrkiet herpesvirus (stamme hvp360), der udtrykker den fusion protein af nd virus og vp2 protein af ibd virus - aviær herpes virus (marek ' s disease) + aviær infectious bursal disease (gumboro disease) + newcastle disease/paramyxovirus - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon hydrochlorid dihydrat - opioid-relaterede lidelser - alle andre terapeutiske produkter - nyxoid er beregnet til øjeblikkelig administration som nødbehandling for kendt eller formodet overdosering af opioider som manifesteret af respiratorisk og / eller depression i centralnervesystemet i både ikke-medicinske og sundhedsmæssige indstillinger. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - influenzavirus a/california/07/2009 (h1n1) - deriveret stamme fra nymc x-181, influenzavirus a/perth/16/2009 (h3n2) lignende stamme (a/victoria/210/2009 nymc x-187 reassortant), influenzavirus b/brisbane/60/2008, split virioner, inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris aps - influenzavirus a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - lignende stamme (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b), influenzavirus a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09 - lignende stamme (a/singapore/gp1908/2015, ivr-180), influenzavirus b/brisbane/60/2008 - lignende stamme (b/brisbane/60/2008, vildtype) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - influenzavirus a/solomon islands/3/2006 (h1n1)-lign. st. (a/solomon islands/3/2006 (ivr-145)) inakt., influenzavirus a/wisconsin/67/2005 (h3n2)-lign.stamme(a/wisconsin/67/2005 (nymc x-161b)) inaktiveret, influenzavirus b/malaysia/2506/2004-lignende stamme (b/malaysia/2506/2004), inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - a/darwin/9/2021 (h3n2) - lignende stamme (a/darwin/9/2021, ivr-228), a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 - lignende stamme (a/victoria/4897/2022 ivr-238) (inaktiveret), b/austria/1359417/2021 - lignende stamme (b/michigan/01/2021, vildtype), b/phuket/3073/2013-lignende stamme (b/phuket/3073/2013, vild type) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris aps - a/darwin/9/2021 (h3n2) - lignende stamme (a/darwin/9/2021, ivr-228), a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 - lignende stamme (a/victoria/4897/2022 ivr-238) (inaktiveret), b/austria/1359417/2021 - lignende stamme (b/michigan/01/2021, vildtype), b/phuket/3073/2013-lignende stamme (b/phuket/3073/2013, vild type) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - effentora er indiceret til behandling af gennembrudssmerter (btp) hos voksne med cancer, som allerede modtager vedligeholdelsesopioidbehandling til kronisk kræftpine. btp er en forbigående forværring af smerter, der opstår på baggrund af en ellers kontrolleret vedvarende smerter. patienter, der modtager vedligeholdelse opioidbehandling er dem, der tager mindst 60 mg oral morfin dagligt, mindst 25 mikrogram af transdermal fentanyl per time, mindst 30 mg oxycodon dagligt, mindst 8 mg oral hydromorphone dagligt eller en equianalgesic dosis af et andet opioid for en uge eller længere.